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華西醫(yī)院推動腦卒中新藥開發(fā)走向突破
時間:2016-12-20  瀏覽量:20869

Journal of Cerebral Blood Flow & Metabolism 雜志日前發(fā)表了一項華西醫(yī)院國家生物治療重點實驗室鐘治暉博士的原創(chuàng)研究,該研究發(fā)明了一種非人靈長類體內(nèi)留置采樣腦脊液的方法并將該方法成功應(yīng)用于非人靈長類缺血性腦卒中模型血腦屏障(Blood Brain Barrier, BBB)功能損傷的實時監(jiān)測與評價。

腦卒中(中風)是人類健康的主要威脅之一,臨床致死數(shù)量位居第二。長期以來相關(guān)藥物的開發(fā)主要應(yīng)用嚙齒類動物模型,這造成臨床轉(zhuǎn)化率很低,至今僅有極少數(shù)的藥物通過臨床試驗而進入市場,而且使用條件極為苛刻,無法對大面積的臨床患者提供幫助。

由于對臨床轉(zhuǎn)化率的較高預(yù)期,以非人靈長類作為動物模型進行腦卒中研究被寄予厚望,但高昂的成本阻礙了其廣泛應(yīng)用。本研究中發(fā)明的留置采樣法,可以重復(fù)取得實驗對像的腦脊液,從而用很少數(shù)量的實驗動物即可對缺血性腦卒中模型術(shù)后長達7天的血腦屏障損傷進行縱向研究(Longitudinal Study)。相對于嚙齒類動物模型,非人靈長類可以提供更大量的腦脊液,因此使得檢測腦脊液中的痕量蛋白成為可能。除了血清白蛋白,本研究還完整檢測了腦脊液中金屬蛋白酶家族(MMPs)主要成員的時序性變化。通過對這些變化與血清白蛋白、腦梗死面積的相關(guān)性研究,本文還提供了一個缺血性腦卒中的活體評價組合方案,使腦卒中的非人靈長類模型可以完美服務(wù)于臨床轉(zhuǎn)化研究,必將為腦卒中新藥開發(fā)開創(chuàng)里程碑式的嶄新局面。

通過與吉安得爾合作,本文將非人靈長類動物行為自動分析系統(tǒng)(PrimateScan, CleverSys Inc,美國)應(yīng)用于模型的術(shù)后行為學評價。在動物清醒狀態(tài)下持續(xù)采集的精細行為學大數(shù)據(jù),為該非人靈長類模型在疾病機制和新藥評價的應(yīng)用上提供了客觀、可靠、高效的全新方法。 



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