監(jiān)測細胞凋亡（Apoptosis）
細胞凋亡的熒光圖像
血清饑餓（serum starvation）誘導的HUVEC細胞的凋亡，加入Caspase 3/7 apoptosis reagent后，凋亡的細胞可以發(fā)出熒光，被IncuCyte FLR檢測到?？捎媚繕擞嫈?shù)或目標飽和度算法對Caspase 3/7的活性進行定量。
關鍵特性
1）可動態(tài)、持續(xù)地觀察凋亡的發(fā)生；
2）獨特的“免洗”標記程序使定量更方便，避免在標記過程中洗掉死亡的或將死的細胞；
3）與流式細胞儀不同，細胞無需移動，就可進行分析，同樣的細胞可以被用于后續(xù)的動態(tài)的研究；
4）從實時圖像中可取得動態(tài)的過程指標，包括細胞凋亡目標計數(shù)或細胞凋亡的目標區(qū)域的標準化；
5）相差圖像可用來監(jiān)測與凋亡相關的細胞形態(tài)上的改變；
6）實驗結束后用染料染色計量DNA總數(shù)目，可得到凋亡指數(shù)（apoptotic index），表示凋亡對象的百分比；
7）可用于96孔微孔板的定量分析。
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